--中国科学院遗传与发育生物学研究所

姓　　名：	张景超
职　　称：	研究员
职　　务：
电话/传真：
电子邮件：	jingchao.zhang@genetics.ac.cn
实验室主页：
研究方向：	发育和重编程中的染色质重塑机制

简历介绍：

张景超博士，研究员，博士生导师

2011年获吉林大学生物技术学士学位，随后加入英国爱丁堡大学干细胞研究所Ian Chambers教授实验室，系统研究了胚胎干细胞自我更新和分化过程中的转录因子调控网络。2016年获得英国爱丁堡大学干细胞生物学博士学位，并继续在Chambers实验室从事博后工作。2018-2026年加入美国宾夕法尼亚大学医学院Ken Zaret教授实验室，将研究领域拓展至表观遗传调控，深入探究了H3K9me3异染色质在维持细胞身份中的作用，以及先锋转录因子（pioneer factors）重塑染色质、驱动细胞命运转变的分子机制。相关科研成果以第一作者发表于Nature、Nature Cell Biology等杂志，曾受邀在Trends in Biochemical Sciences 撰写综述，获得Human Frontier Science Program奖学金，英国发育生物学协会Travel grant等国际荣誉。

研究领域：

在发育过程中，细胞的分化潜能逐步收到限制。其核心原因之一，是染色质在分化进程中不断压缩，进而沉默超过80%的基因组序列，形成维持细胞身份的关键表观遗传屏障。

我们实验室聚焦这一“染色质屏障”在发育过程中的建立、维持和细胞命运重编程中的重塑机制，致力于从分子到结构到功能，系统阐明其工作原理，并在此基础上发展可编程的染色质调控策略，实现对细胞命运的精准操控，推动再生医学的发展。我们融合发育生物学、生物化学与结构生物学的机制研究，结合多组学与超分辨显微成像等前沿技术，在超高时空分辨率下追踪染色质结构在细胞命运转变中的的动态变化。主要研究方向包括：

方向一：借助超分辨成像解析染色质纳米尺度压缩规律，探索染色质在细胞命运转变中的动态调控；

方向二：系统探究先锋转录因子（pioneer factors）如何克服染色质屏障，启动细胞命运程序；

方向三：开发精准、可控的染色质调控方法，实现高效、可预测的细胞命运重编程。

招聘信息

欢迎充满热情与好奇心的博士后、研究生和实习生加入我们，一起探索未知，享受科研的乐趣！

社会任职：

获奖及荣誉：

承担科研项目情况：

代表论著：

(^# Co-first author; * Corresponding author)

1. Zhou, B.-R. # Luzete-Monteiro, E.#, Zhang, J.#*, Tang, H.-Y., Fernandez Garcia, M., Coradin, M., Takenaka, N., Frederick, M., Garcia, B., Zaret, K. S.*, Bai, Y. *, (2026) Distinct associations of pioneer factor Ascl1-E12a with nucleosomes drive changes in cell fate. Under revision at Molecular Cell. * Corresponding author

2. Zhang, J., Donahue, G., Gilbert, M.B., Lapidot, T., Nicetto, D., and Zaret, K.S. (2024). Distinct H3K9me3 heterochromatin maintenance dynamics govern different gene programmes and repeats in pluripotent cells. Nature Cell Biology 26, 2115-2128.

3. Zhang, J.#, Zhang, M.#, Acampora, D., Vojtek, M., Yuan, D., Simeone, A., and Chambers, I. (2018). OTX2 restricts entry to the mouse germline. Nature 562, 595-599.

Highlighted in Nature News and Views: https://www.nature.com/articles/d41586-018-06849-5

4. Katznelson, A., Zhang, J., Donahue, G., and Zaret, K.S., (2026) Basis for Lineage-Determinant Pioneer Factors Targeting Distinct Repressed Chromatin States., Sci Adv 12, eadz7409. 10.1126/sciadv.adz7409.

5. Lerner, J.#, Katznelson, A.#, Zhang, J., and Zaret, K.S. (2023). Different chromatin-scanning modes lead to targeting of compacted chromatin by pioneer factors FOXA1 and SOX2. Cell Reports 42, 112748.

6. McCarthy, R.L., Zhang, J., and Zaret, K.S. (2023). Diverse heterochromatin states restricting cell identity and reprogramming. Trends in Biochemical Sciences 48, 513-526.

7. Vojtek, M., Zhang, J., Sun, J., Zhang, M., and Chambers, I. (2022). Differential repression of Otx2 underlies the capacity of NANOG and ESRRB to induce germline entry. Stem Cell Reports 17, 35-42.

8. Acampora, D., Di Giovannantonio, L.G., Garofalo, A., Nigro, V., Omodei, D., Lombardi, A., Zhang, J., Chambers, I., and Simeone, A. (2017). Functional Antagonism between OTX2 and NANOG Specifies a Spectrum of Heterogeneous Identities in Embryonic Stem Cells. Stem Cell Reports 9, 1642-1659.