姓  名: 贾顺姬
    职  称: 研究员
    职  务: 副主任
    电话/传真:
    电子邮件: jiasj(at)genetics.ac.cn
    实验室主页: http://jialab.genetics.ac.cn/
    研究方向: 内皮细胞的发育与稳态调控

    简历介绍:

    贾顺姬,博士,研究员,博士生导师
        2004年获清华大学生命科学专业学士学位,2008年获清华大学发育生物学专业博士学位。2008年至2021年在清华大学生命学院先后从事博士后、助理研究员及副研究员工作。2021年加入中国科学院遗传与发育生物学研究所,任研究员。主持国家自然科学基金委“优秀青年科学基金”、面上项目、重大计划培育项目、中国科学院率先行动“引才计划”。参与国家自然科学基金委重大项目、集成项目,及科技部重点研发计划等。曾获2017年中国动物学会青年科技奖、2019年中国动物学会蔡司斑马鱼科学研究-优秀青年学者奖、2024年中国动物学会长隆奖-新星奖、2024年中国细胞学会生命科学青年女科学家职业发展基金、2024年中国细胞学会青年发育创新基金等。现任中国动物学会理事、副秘书长,中国细胞生物学学会发育分会秘书长等。迄今为止,先后作为第一作者或通讯作者在Cell、Nature Cell Biology、Developmental Cell、EMBO Journal、Nature Communications等国际学术期刊上发表多篇文章。

    研究领域:

    研究方向:

        人体犹如一座精密城市,遍布全身的血管和淋巴管网络构成了至关重要的“生命运输线”。作为这条运输线的核心单元—内皮细胞,其发育与功能稳定对生命健康至关重要。
    内皮细胞具有双重核心功能
        结构功能构成血管/淋巴管壁,维持管道完整性。其异常导致出血、血栓、水肿等疾病。
        调控功能作为循环系统与组织的界面,通过细胞间通讯参与器官发育、代谢、再生等生理过程,并在纤维化、衰老、神经退行性疾病等重大病理进程中发挥关键调控作用。
        本实验室致力于揭示内皮细胞发育与稳态维持的普适性规律,主要开展以下三个方向的研究:

    方向一:内皮细胞发育的时空调控机制

        核心问题:内皮细胞如何精准响应信号分子的调控,进而决定其命运?
        研究重点:突破传统线性信号转导模式,聚焦细胞内膜性细胞器动态重构对信号解码的时空调控作用。
        关键探索:磷脂分子作为膜结构的基础,如何参与调控膜性细胞器的动态重构。
        研究目标:解析信号转导复杂性的底层逻辑。

    方向二:内皮细胞稳态调控与疾病干预

        核心问题:内皮细胞稳态如何维持?其失调如何导致疾病?
        研究策略:利用斑马鱼大规模遗传筛选平台,鉴定内皮稳态异常突变体。系统解析出血、凝血异常等内皮细胞表型的分子机制。
        转化研究:聚焦自身免疫性血管炎、淋巴水肿等疾病,通过组学分析、靶向药物筛选及疾病模型验证,为精准诊疗提供策略。

    方向三:慢性炎症下内皮细胞的核心功能

        核心问题:在慢性炎症(如肺纤维化、炎性肠病、衰老)中,内皮细胞如何重塑信号网络并调控疾病进程?
        研究焦点:内皮细胞的功能可塑性及其作为炎症核心调控枢纽的作用。
        关键探索:内皮细胞如何与微环境(上皮、免疫、基质细胞)动态互作?其时空调控规律是什么?
        研究目标:为发展靶向内皮功能修复的新疗法提供理论依据。

    社会任职:

    获奖及荣誉:

    承担科研项目情况:

    代表论著:

    Selected Publications
    (# Co-first author; * Corresponding author)
    Published as correspondence/co-correspondence author
    Bo Li#, Ting Li#, Dingjie Wang#, Ying Yang, Puwen Tan, Yunhao Wang, Yun-Gui Yang*, Shunji Jia*, Kin Fai Au*. Zygotic activation of transposable elements during zebrafish early embryogenesis.Nat Commun.2025.
    Ting Li#, Tursunjan Aziz, Guangyuan Li, Lin Zhang, Jihua Yao*, Shunji Jia*. A zebrafish tufm mutant model for the COXPD4 syndrome of aberrant mitochondrial function. Journal of Genetics and Genomics.2024.
    Shihui Ding#, Tursunjan Aziz, Anming Meng, Shunji Jia*. Aagab is required for zebrafish larval development by regulating neural activity.Journal of Genetics and Genomics.2024.
    Yaping Meng#, Tong Lv#, Junfeng Zhang, Weimin Shen, Lifang Li, Yaqi Li, Xin Liu, Xing Lei, Xuguang Lin, Hanfang Xu, Anming Meng, Shunji Jia*. Temporospatial inhibition of Erk signaling is required for lymphatic valve formation. Signal Transduct Target Ther.2023.
    Bo Gong#, Yuting Guo#, Shihui Ding, Xiaohui Liu, Anming Meng , Dong Li, Shunji Jia*. A Golgi-derived vesicle potentiates PI4P to PI3P conversion for endosome fission. Nat Cell Biol, 2021.
    Shunji Jia*, Anming Meng*. TGFβ family signaling during embryonic development. Development, 2021.
    Bo Gong, Zhihao Li, Wanghua Xiao, Guangyuan Li, Shihui Ding, Anming Meng*, Shunji Jia*. Sec14l3 potentiates VEGFR2 signaling to regulate zebrafish vasculogenesis. Nat Commun, 2019.
    Yixia Wang, Yanchao Han, Pengfei Xu, Shihui Ding, Guangyuan Li, Hongbin Jin, Yaping Meng, Anming Meng, Shunji Jia*. prpf4 is essential for cell survival and posterior lateral line primordium migration in zebrafish. Journal of Genetics and Genomics, 2018.
    Bo Gong, Weimin Shen, Wanghua Xiao, Yaping Meng, Anming Meng, Shunji Jia*.. The Sec14-like phosphatidylinositol transfer proteins Sec14l3/SEC14L2 act as GTPase proteins to mediate Wnt/Ca2+ signaling. Elife, 2017.
    Qingrui Sun#, Xingfeng Liu#, Bo Gong, Di Wu, Anming Meng, Shunji Jia*. Alkbh4 and Atrn Act Maternally to Regulate Zebrafish Epiboly. Int J Biol Sci, 2017.
    Cencan Xing, Bo Gong, Yu Xue, Yanchao Han, Yixia Wang, Anming Meng*, Shunji Jia*. TGFβ1a regulates zebrafish posterior lateral line formation via Smad5 mediated pathway. J Mol Cell Biol, 2015.
    Shunji Jia#, Fangyan Dai#, Di Wu, Xia Lin, Cencan Xing, Yu Xue, Ying Wang, Mu Xiao, Wei Wu, XinHua Feng*, Anming Meng*. Protein Phosphatase 4 Cooperates with Smads to Promote BMP Signaling in Dorsoventral Patterning of Zebrafish Embryos, Dev Cell, 2012.
    Yu Cui, Shan He, Cencan Xing, Kefeng Lu, Jian Wang, Guichun Xing, Anming Meng, Shunji Jia*, Fuchu He*, Lingqiang Zhang*. SCFFBXL15 regulates BMP signalling by directing the degradation of HECT-type ubiquitin ligase Smurf1. EMBO J, 2011.
    Laixin Xia#, Shunji Jia#, Shoujun Huang#, Hailong Wang, Yuanxiang Zhu, Yanjun Mu, Lijuan Kan, Wenjing Zheng, Di Wu, Xiaoming Li, Qinmiao Sun, Anming Meng, Dahua Chen*.The Fused/Smurf Complex Controls the Fate of Drosophila Germline Stem Cells by Generating a Gradient BMP Response. Cell, 2010.
    Shunji Jia*, Di Wu, Cencan Xing, Anming Meng*. Smad2/3 activities are required for induction and patterning of the neuroectoderm in zebrafish. Dev Biol, 2009.
    Shunji Jia, Zhen Ren, Xiang Li, Ying Zheng, Anming Meng*. smad2 and smad3 are required for mesendoderm induction by transforming growth factor-beta/Nodal signals in zebrafish. J Biol Chem, 2008.
    Shunji Jia*, Anming Meng*. Tob genes in development and homeostasis. Dev Dyn, 2007.
    Huizhe Huang#, Fu-I Lu#, Shunji Jia#, Shu Meng, Ying Cao, Yeqi Wang, Weiping Ma, Kun Yin, Zilong Wen, Jingrong Peng, Christine Thisse, Bernard Thisse*, Anming Meng*. Amotl2 is essential for cell movements in zebrafish embryo and regulates c-Src translocation. Development, 2007.